IL CENTRO
Il Clinical Trial Center (CTC) coordina e supporta studi clinici commerciali e non commerciali, in accordo con le Good Clinical Practice (GCP) e la normativa vigente. Il Centro integra competenze cliniche, regolatorie, bioinformatiche, di data management, qualità e laboratorio, offrendo supporto nelle fasi di avvio, conduzione, monitoraggio e analisi degli studi clinici.
OBIETTIVI
Migliorare la ricerca clinica
Promuovere studi clinici di alta qualità per sviluppare nuove strategie di prevenzione, diagnosi e trattamento, contribuendo al progresso della medicina basata sull’evidenza.
Favorire la partecipazione informata
Fornire informazioni chiare, trasparenti e aggiornate sui trial clinici, aiutando pazienti, caregiver e professionisti sanitari a comprendere opportunità, benefici e modalità di partecipazione.
Contribuisci al futuro della medicina
Partecipare a un trial clinico significa contribuire allo sviluppo di nuove terapie che potranno migliorare la cura di molti pazienti.
PARTECIPA ALLA RICERCA
Cos’è la
ricerca clinica ?
Studi controllati per valutare sicurezza, efficacia e qualità degli interventi sanitari.
Perché
partecipare ?
Per contribuire alla ricerca ed allo sviluppo di conoscenze utili per la salute.
Chi può
partecipare ?
Possono partecipare volontari sani, secondo criteri definiti dal protocollo.
Studi clinici
del corso
Consulta le modalità disponibili per partecipare alle attività del centro.
ULTIME NEWS
MOSTRA D’ARTE CURARTE
09.05.2026
John Doe
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COSA SIGNIFICA PARTECIPARE
ALLA RICERCA ?
Descrizione attività legate alla ricerca e motivazioni per cui partecipare
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE
Embedding equity in clinical research governance
Johanna M.C Bloom, Ciara Staunton, Siphie Tascedda, Neil Slabbert, Luca Pani & Melodie Labuschaigne
La pagina presenta un commento scientifico pubblicato su Nature Medicine sul tema dell’equità nella ricerca clinica.
L’articolo propone un modello chiamato Inclusion by Design, pensato per rendere gli studi clinici più rappresentativi e inclusivi, soprattutto verso gruppi spesso sottorappresentati (per età, genere, etnia, disabilità, condizione socioeconomica, area geografica, ecc.
Embedding equity in clinical research governance
Johanna M.C Bloom, Ciara Staunton, Siphie Tascedda, Neil Slabbert, Luca Pani & Melodie Labuschaigne
La pagina presenta un commento scientifico pubblicato su Nature Medicine sul tema dell’equità nella ricerca clinica.
L’articolo propone un modello chiamato Inclusion by Design, pensato per rendere gli studi clinici più rappresentativi e inclusivi, soprattutto verso gruppi spesso sottorappresentati (per età, genere, etnia, disabilità, condizione socioeconomica, area geografica, ecc.
LINK UTILI
• Italian Medicines Agency | Aifa.gov.it
• Istituto Superiore di Sanità | ISS
• European Medicines Agency | Ema.europa.eu
• Database of clinical trials in the European Union starting 31/01/2022
• Database of clinical trials in the European Union before 31/01/2022
